Der PV1000 entspricht den Ansprüchen intensivmedizinischer Beatmung und kann Patienten über mehrere Wochen beatmen. Zusätzlich ist unser Gerät einfach und robust gestaltet, damit seine Funktion auch unter schwierigen Bedingungen, zum Beispiel in Notlazaretten oder entlegenen Teilen der Welt, gewährleistet ist. Seit Anfang der 1980er Jahre kommen in Beatmungsgeräten zunehmend Mikroprozessoren zur Regelung von Atemwegsdruck und Gasfluss zum Einsatz, der Antrieb erfolgt elektromagnetisch. Die Gerätefunktionen wurden immer mehr durch Sensoren verfeinert, was eine anspruchsvolle Regelung von Flüssen und Drücken sowie ausgeklügelte Alarmierungskonzepte bei Fehlfunktionen erlaubt. Auch das Bedien- und Anzeigekonzept wurde zunehmend auf elektronische Komponenten umgestellt.

Der PV1000 entspricht diesen Vorgaben und bietet eine relevante Auswahl der von Intensivmedizinern gefragten und gewohnten Beatmungsmodi inklusive Mess- und Alarmierungsfunktionen. Grundsätzlich kann unser Beatmungsgerät alle üblichen Beatmungsformen (druck-kontrolliert, volumen-kontrolliert, getriggert, mit Spontanatmung, etc.) leisten.

Beatmungsgeräte sind Medizinprodukte der Klasse IIb und unterliegen den nationalen Medizinproduktgesetzen bzw. der neuen EU-Medizinprodukteverordnung (MDR), sowie den zugehörigen Betreiberverordnungen, die eine Vereinheitlichung innerhalb der EU gewährleisten und die Sicherheit für Anwender und Patient garantieren. Als aktive Medizinprodukte dürfen Beatmungsgeräte nur von Personen angewendet werden, die hierfür qualifiziert und in die Handhabung des jeweiligen Gerätetyps eingewiesen sind. Zudem dürfen sie auch nur von qualifiziertem Personal hergestellt und unter Einhaltung der Normen entwickelt sowie produziert werden.